Miniseq
最简单
小巧
实惠的解决方案
小巧
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MiniSeq®测序系统
最全面的小型桌面式测序仪
适合任何规模的实验室，探索一切可能
支持多领域应用 -- 生殖、遗传及肿瘤
生殖与优生： 胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS）
检测内容：胚胎染色体数目异常及大片段缺失/重复、单基因遗传病
检测意义：选择正常的胚胎进行移植，提高妊娠率，实现优生优育。
一次可检测样本：12-36个胚胎
遗传病检测：单基因遗传病携带者基因筛查
检测内容：检测常见单基因遗传病的基因突变
检测意义：确认遗传疾病携带者的状态，为优生优育提供指导意见。
一次可检测样本：3-24个
肿瘤： TruSight® Tumor 15 实体瘤变异检测
检测内容：对7种实体瘤中常见的15个基因进行检测
检测意义：肿瘤风险和易感性评估，指导用药。
一次可检测样本：8个
MiniSeq亮点
实惠： 仪器及运行均具价格优势，无比适合您的预算。
简单： 全自动按键式操作，流程优化至简，无需值守。
准确： illumina专利的簇生成和SBS测序原理，数据准确。
广泛： 广泛支持各种DNA和RNA测序应用，项目轻松转换。
